Pentanoato di metile (valerato di metile)

Pentanoato di metile (valerato di metile)

Sinonimi: metil valerato; Metil valerianato; Acido pentanoico, estere metilico
Nome IUPAC: Pentanoato di metile
Numero di registro CAS: 624-24-8
Formula molecolare: C₆H₁₂O₂
Peso molecolare: 116.16 - 116.158 g/mol
Purezza: maggiore o uguale al 99% (secondo GC)
Aspetto: liquido trasparente da incolore a giallo chiaro
Odore: caratteristico odore fruttato.
Quantità minima di ordine (MOQ): 1 kg
Applicazioni primarie: agente aromatizzante alimentare, ingrediente profumato, intermedio di sintesi organica, solvente.
Fornitore: Xi Anhuilin Biotechnology Co., Ltd.

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introduzione al prodotto

Introduzione

 

Pentanoato di metile, noto anche come metil valerato (CAS 624-24-8), è un estere liquido trasparente e di elevata purezza, essenziale per creare profili di aromi e fragranze sofisticati. La sua caratteristica distintiva è aaroma forte, fresco e decisamente fruttato con chiare note di mela-come, rendendolo un elemento fondamentale nel settore degli aromi e delle fragranze (F&F) per la creazione di esperienze sensoriali naturali e accattivanti.

 

Questo composto versatile èpresenti in natura, identificato come un componente volatile chiave in frutti comekiwi, ananas, frutto della passione e ribes nero, così come nel caffè. La sua presenza in natura sottolinea il suo ruolo di aagente aromatizzante "natura-identico"., perfettamente adatto per sviluppare profili autentici e fruttati che soddisfano le tendenze delle etichette pulite-e la domanda dei consumatori di ingredienti naturali in alimenti, bevande e fragranze raffinate.

Methyl Pentanoate

Parametri biochimici e fisici

 

Parametro Valore/Descrizione Note/Fonte
Punto di ebollizione 128 gradi A pressione atmosferica.
Punto di fusione -91 gradi  
Densità 0,875 g/ml a 25 gradi  
Indice di rifrazione (n20/D) 1.397  
Punto d'infiammabilità 22 gradi (72 gradi F) Classificato come liquido infiammabile.
Solubilità in acqua Leggermente solubile. 2196 mg/L a 25 gradi (stimato). Miscibile con etanolo ed etere.  
Registra KOW 1.85 Coefficiente di ripartizione dell'ottanolo-acqua.
Pressione di vapore 11,2 mmHg a 25 gradi  
Condizioni di conservazione Conservare in acontenitore ermeticamente chiusonell'aun'area fresca, asciutta e ben-ventilatalontano da fonti di calore e fiamme libere. Tenere lontano dagli ossidanti. Si applicano i requisiti di stoccaggio dei liquidi infiammabili.

 

Struttura e specifiche

 

  • Formula molecolare: C₆H₁₂O₂
  • Formula strutturale:CH₃(CH₂)₃COOCH₃
  • Formula condensata semplificata:CH₃CH₂CH₂CH₂C(O)OCH₃
  • Gruppo Funzionale:Estere (-COO-)
  • Nome IUPAC:Pentanoato di metile
  • Nota sugli isomeri:Questo prodotto è l'isomero a catena-diritta (n-pentanoato). È distinto dagli isomeri a catena ramificata-comemetil 2-metilpentanoato(CAS varia, FEMA 3707) o vari acidi valerici metilati.

 

Meccanismo d'azione (come ingrediente di sapore e fragranza)

 

Come ingrediente per aroma e fragranza, il metil pentanoato funziona principalmente attraversopercezione olfattiva.

  1. Volatilità e rilevamento:La sua struttura molecolare fornisce una volatilità sufficiente a temperatura ambiente, permettendogli di disperdersi nell'aria e raggiungere l'epitelio olfattivo nel naso.
  2. Interazione con i recettori:La molecola dell'estere si lega a specificirecettori olfattivi.
  3. Trasmissione del segnale:Questo legame innesca un segnale neurale che viene elaborato dal cervello come un odore specifico, riconosciuto comefruttato, simile alla mela-e talvolta vinoso o fermentato.
  4. Miglioramento del sapore:Quando viene utilizzata negli alimenti, questa sensazione olfattiva si combina con il gusto, contribuendo all'insiemeprofilo "sapore"., esaltando la percezione del fruttato.

 

Principali vantaggi e vantaggi

 

  • Autentico carattere fruttato:Conferisce un aspetto pulito,nota fruttata naturaleessenziale per composizioni aromatiche di mela, frutti di bosco e frutta tropicale.
  • Stato di evento naturale:La sua presenza confermata in molti frutti supporta la sua classificazione come asostanza aromatizzante naturaleo "identico naturale" in contesti normativi, facendo appello alle tendenze-delle etichette pulite.
  • Profilo di sicurezza favorevole: A 2024 Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranzedell'Istituto di ricerca per i materiali profumati (RIFM) ha concluso che le informazioni esistenti supportano l'uso sicuro di questo materiale come ingrediente di fragranze. Ha unTossicità Cramer Classe I (bassa).classificazione.
  • Doppia funzionalità:Efficace sia come acomponente sapore/profumoe un versatilesolvente o intermedio nella sintesi organica.
  • Elevata purezza disponibile:Prontamente disponibile suPurezza maggiore o uguale al 99%., rendendolo adatto per applicazioni sensibili e standard analitici.

 

Applicazioni primarie

 

Industria Esempi di applicazione Ruolo funzionale e vantaggio
Cibo e bevande Caramelle, prodotti da forno, bevande-aromatizzate alla frutta, latticini (ad es. gelati), dessert alla gelatina. Agente aromatizzante primarioper creare e valorizzarenote di mela, frutti di bosco e frutta tropicale. Fornisce un profilo di gusto naturale.
Fragranze e cosmetici Prodotti per la cura personale, saponi, lozioni, profumi pregiati (usati meno frequentemente). Utilizzato come aingrediente profumatoper fornire note di testa fresche e fruttate.
Chimica industriale Solvente per resine e rivestimenti, intermedio nella sintesi farmaceutica e agrochimica,norma analitica(ad esempio, per la gascromatografia). Agisce come asolvente aprotico polaree un versatileelemento costitutivo chimicoa causa del suo gruppo estere reattivo.
Ricerca e sviluppo Utilizzato nella ricerca sulla sintesi organica, negli studi metabolici e come composto di riferimento nelle analisi di spettrometria di massa (MS), infrarossi (IR) e risonanza magnetica nucleare (NMR). Funge da standard ben-definito percalibrazione spettroscopicae ricerca sui percorsi.

 

FAQ: domande frequenti

D: Che odore ha il metil pentanoato (metil valerato)?

R: Ha un caratteristico odore fruttato, spesso descritto come quello della mela-, con sfumature dolci e vinose.

D: Il metil pentanoato è uguale al metil valerato?

R: Sì, esistono due nomi per lo stesso composto chimico (CAS 624-24-8). "Pentanoato" è il nome preferito dalla IUPAC basato sull'acido pentanoico, mentre "valerato" è il nome comune derivato dall'acido valerico.

D: Questo prodotto è sicuro per l'uso in alimenti e cosmetici?

R: Se utilizzato in conformità con le buone pratiche di fabbricazione (GMP) ed entro i livelli di utilizzo stabiliti, è considerato sicuro. Ha una storia di utilizzo come agente aromatizzante e una recente valutazione sulla sicurezza ne supporta l'uso come ingrediente di fragranza. Rispettare sempre le normative locali (ad esempio, FEMA, FDA, regolamento sugli aromi dell'UE).

D: Come deve essere conservato e maneggiato il metil pentanoato?

R: È un liquido infiammabile con un punto di infiammabilità di circa 22 gradi (72 gradi F). Deve essere conservato in un luogo fresco e ben-ventilato, lontano da fonti di ignizione e ossidanti. Utilizzare adeguati dispositivi di protezione individuale (DPI) come guanti e occhiali di sicurezza. Fare riferimento alla scheda dati di sicurezza (SDS) per le istruzioni complete sulla manipolazione.

D: Qual è la differenza tra metil pentanoato ed etil pentanoato (etil valerato)?

R: La differenza principale è la parte alcolica dell'estere. Il metil pentanoato ha un gruppo metilico (-CH₃), mentre l'etil pentanoato ha un gruppo etilico (-CH₂CH₃). Questo piccolo cambiamento strutturale influenza la loro volatilità, il profilo olfattivo (l'estere etilico è spesso più fruttato) e il punto di ebollizione.

D: Il metil pentanoato è naturale?

R: Sì. Il metil pentanoato è una molecola che si trova naturalmente nella frutta. Il prodotto disponibile in commercio è prodotto sinteticamente ma è chimicamente identico alla molecola naturale. Pertanto, è classificato e regolamentato in tutto il mondo come sostanza aromatizzante "identica alla natura-".

 

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