Liquido perfluoroottil trietossisilano

Liquido perfluoroottil trietossisilano

Nome INCI: PERFLUOROOCTYLETHYL TRIETHOXYSILANE
Nome chimico: 1H,1H,2H,2H-Perfluoroottiltrietossisilano
Numero CAS: 51851-37-7
Purezza: maggiore o uguale al 97%
Aspetto: Liquido incolore e trasparente
Formula molecolare: C14H19F13O3Si
Peso Molecolare: 510.364 g/mol
Applicazioni principali: trattamento cosmetico in polvere, finitura di tessuti e pelle, elettronica, prodotti protettivi per pietra e tessuti.
Fornitore: Xi'an Huilin Biological Technology Co., Ltd.

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introduzione al prodotto

Introduzione

 

Perfluoroottil trietossisilanoè un composto organofluorosilano ad alte-prestazioni che funge da principale agente modificante della superficie. Questo liquido incolore è progettato per conferire proprietà idrofobiche (idro-repellenti) e lipofobiche (ole-repellenti) robuste e durevoli a un'ampia varietà di substrati[1]. Formando legami covalenti stabili con le superfici, crea uno strato molecolare protettivo che è parte integrante di formulazioni avanzate in cosmetici, rivestimenti industriali e trattamenti protettivi.

Perfluorooctyl Triethoxysilane

Parametri biochimici e fisici

 

Parametro Specifica
N. CAS 51851-37-7
INCINome Perfluoroottil trietossisilano
Aspetto Liquido incolore e trasparente
Analisi (GC) Maggiore o uguale al 97,0%
Formula molecolare C14H19F13O3
Peso Molecolare 510,364 g/mol
Punto di ebollizione 272,4±40,0 gradi a 760 mmHg
Densità (a 25 gradi) 1,3±0,1 g/cm3
Indice di rifrazione 1.349

 

Meccanismo d'azione

Perfluorooctyl Triethoxysilane Molecular structure

La funzionalità unica diPerfluoroottil trietossisilanoderiva dalla sua struttura molecolare ibrida, che consente un processo di modifica della superficie in due-fasi:

1. Ancoraggio del silano (idrolisi e condensazione):Il gruppo trietossisilano (-Si(OCH₂CH₃)₃) è l'"ancora". In presenza di umidità, questi gruppi etossilici si idrolizzano per formare gruppi silanolici reattivi (-Si-OH). Questi silanoli poi si condensano con i gruppi ossidrile (-OH) presenti sulla superficie del substrato (ad es. vetro, ossidi metallici, minerali, tessuti), formando legami covalenti stabili Si-O-Si o Si-O-M (M=substrato)[2]. Ciò crea un fissaggio saldo e permanente alla superficie.

2. Prestazioni della catena al fluorocarburo:La catena perfluoroottile (C₈F₁₇) è l'estremità "prestazionale". Questa lunga catena perfluorurata ha un'energia superficiale molto bassa ed è sia oleofobica che idrofobica. Una volta ancorata la molecola alla superficie, questa catena di fluorocarburi si orienta verso l'esterno, creando un monostrato denso, inerte e repellente che resiste efficacemente all'acqua, agli oli e al suolo.

Principali vantaggi e proprietà funzionali

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  • Durevole idrorepellenza e oleorepellenza:Fornisce un'eccellente e duratura-resistenza all'acqua e a un'ampia gamma di oli e grassi.
  • Resistenza alle macchie migliorata:Le superfici trattate diventano altamente resistenti alle macchie dovute a liquidi e sporco, semplificando pulizia e manutenzione.
  • Flusso e compatibilità della polvere migliorati (cosmetici):Se utilizzato per trattare polveri cosmetiche come mica, silice o pigmenti, le rende idrofobe e lipofobiche. Ciò migliora la scorrevolezza della polvere, riduce la formazione di grumi e migliora la compatibilità con le formulazioni a base di olio-di fondotinta, ombretti e primer[3].
  • Protezione della superficie:Protegge i substrati da fattori ambientali come umidità, corrosione e accumulo di sporco.
  • Legame covalente stabile:Offre prestazioni più durature rispetto ai rivestimenti fisici o agli agenti adsorbenti.

 

Applicazioni nell'industria

 

Liquido perfluoroottil trietossisilanoè un agente versatile per il trattamento delle superfici:

1. Cosmetici e cura personale:

  • Trucco:Utilizzato come trattamento superficiale per pigmenti e polveri (ad es. mica) in fondotinta, ombretti e fard per garantire lunga-usura, resistenza al trasferimento e una sensazione liscia e non-grassa.
  • Creme solari e cura della pelle:Può essere utilizzato per conferire resistenza all'acqua alle formulazioni.

2. Tessili e abbigliamento:Per creare tessuti-idrorepellenti- e antimacchia-ad alte prestazioni per attrezzature e abbigliamento da esterno.

3. Elettronica:Utilizzato come rivestimento-resistente all'umidità e anti-impronte digitali per display e componenti elettronici sensibili.

4. Rivestimenti industriali:Applicato su pietra, cemento, metalli e vetro per fornire superfici protettive e facili da{0}}pulire{1}.

 

Domande frequenti (FAQ)

D: Il perfluoroottil trietossisilano è sicuro nei cosmetici?

R: Se utilizzato come agente per il trattamento superficiale delle polveri e risciacquato adeguatamente durante il processo di produzione, la quantità di silano libero residuo nel prodotto cosmetico finale è minima. È elencato per l'uso nei cosmetici, ma la sua sicurezza è valutata come parte della formulazione del prodotto finale in quadri normativi come quelli dell'UE e della FDA statunitense (per gli additivi alimentari indiretti). Consultare sempre le linee guida normative vigenti.

D: Questo composto è un PFAS?

R: Sì, contiene un gruppo perfluoroottilico (C8), che lo classifica come sostanza per- o polifluoroalchilica (PFAS). Il controllo normativo su alcuni PFAS a catena lunga-è in aumento a livello globale. È fondamentale verificare lo stato di conformità di questo composto specifico per il mercato e l'applicazione previsti, poiché le normative sono in continua evoluzione.

D: Come viene utilizzato per trattare le polveri cosmetiche come la mica?

R: Il silano liquido viene generalmente diluito in un solvente e quindi miscelato con la polvere (ad esempio, mica) in condizioni controllate con calore e agitazione. Le molecole di silano rivestono le particelle di polvere, si legano alla loro superficie e le rendono idrofobiche/lipofobiche. La polvere trattata viene poi spesso lavata e asciugata.

D: Qual è il nome INCI?

R: Il nome INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredient) è Perfluoroottil Trietossisilano.

 

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E-email:ella.zhang@huilinbio-tech.com.

 

Riferimenti

 

  1. Mittal, KL e Pizzi, A. (a cura di). (2009).Silani e altri agenti di accoppiamento(Vol. 5). Stampa CRC.
  2. Van Ooij, WJ, et al. (2005). "Proprietà di protezione dalla corrosione dei silani organofunzionali-Una panoramica."Scienza e tecnologia Tsinghua, 10(6), 639-664.
  3. Faulkner, E. (2021). Pigmenti trattati in superficie. InColorando il mondo cosmetico(pp. 137-150). John Wiley & Figli, Ltd.

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