La polvere di pterostilbene è migliore del resveratrolo?

Descrizione del prodotto

Polvere di pterostilbeneEssendo un composto sintetizzato naturalmente, l'estratto di Danqi è un composto trans-stilbene, che è un derivato metilato del resveratrolo. Il suo valore disponibile e la sua efficacia sono molto più alti del resveratrolo ed è più stabile del resveratrolo.

La causa principale della malattia di Alzheimer è l'accumulo di proteine, che porta all'accumulo e alla morte delle cellule del sistema nervoso, causando così un deterioramento cognitivo. Attualmente, il farmaco principale per il trattamento di questa malattia è l'ex farmaco terapeutico stilbeni.

L'estratto di Rosedalus radix può coagulare il sistema nervoso, aiutare a concentrarsi, proteggere efficacemente i nervi nella stimolazione dei colleghi, può aiutare il corpo stesso a ottenere l'induzione dell'attività cellulare inibitoria, l'effetto inibitorio è migliore del resveratrolo, della curcumina e di altri farmaci, mostrando attività migliore. Allevia la sindrome di Alzheimer, migliora il sistema nervoso del cervello, promuove la chiarezza mentale, rallenta l'invecchiamento e l'affaticamento.

Funzione

Antiossidanti naturali lo pterostilbene è considerato un potente antiossidante naturale, che si manifesta principalmente in:

1. Ridurre lo stress ossidativo e le specie reattive dell'ossigeno (ROS), come il perossido di idrogeno (H2O2) e l'anione superossido (O2);

2. Aumenta l'espressione della catalasi in diverse linee cellulari, come il glutatione totale, la glutatione perossidasi, la glutatione reduttasi, la superossidodismutasi (SOD), ecc. È possibile che l'attività antinfiammatoria dello pterostilbene possa attivare la DCOⅱ ossidasi attraverso la proteina chinasi C per stimolare i neutrofili a non produrre superossido, anione superossido e mieloperossidasi, e l'effetto è diminuito significativamente a 100μmol/L. Pertanto, l’effetto di può essere dose-dipendente.

3. Fotodanno cutaneo Un'eccessiva radiazione ultravioletta (UV) può produrre un gran numero di specie reattive dell'ossigeno, distruggere l'omeostasi immunitaria e portare a fotodanno cutaneo acuto, invecchiamento e persino tumori. Studi attuali hanno dimostrato che il meccanismo del fotodanno cutaneo indotto dai raggi UVB è complesso, che può essere correlato al danno da stress ossidativo causato dalla produzione di ROS, inclusi anioni superossido, radicali idrossilici e perossido di idrogeno.

4. È stato dimostrato che il resveratrolo, l'analogo dello Zitan Qi, riduce efficacemente le reazioni infiammatorie acute come l'eritema cutaneo e l'edema causati dai raggi UV e riduce la formazione di cellule scottate. Gli effetti di Zidanqi sui topi senza pelo SKH-1 negli UVB acuti e cronici hanno mostrato che Zidanqi ha avuto un effetto preventivo sui danni acuti degli UVB (360 mJ/cm2), come ispessimento della pelle, arrossamento, rughe della pelle e invecchiamento correlato al fotoinvecchiamento.

5.Ppolvere di olicosanolopuò prevenire efficacemente la pelle indotta dai raggi UVB cronici (180 mJ/cm2, 3 volte/settimana, della durata di 6 mesi), mentre il resveratrolo nell'esperimento controllato non ha tale effetto. Si ipotizza che Zitan Qi mantenga la capacità di difesa antiossidante della pelle mantenendo il contenuto di glutatione, le attività di catalasi, superossido e glutatione perossidasi e inibisca il danno ossidativo indotto dai raggi UVB utilizzando 8-idrossi-2 '-deossiguanosina, proteina carbonile e isoprost come biomarcatori.

Metodo di sintesi

Utilizzando l'acido 3, 5-dimetossibenzoico e la p-idrossibenzaldeide come materie prime principali, lo pterostilbene è stato preparato mediante riduzione, clorurazione, riarrangiamento di Arbuzov e reazione di Witting-Horner

Sintesi di alcol 3, 5-dimetossi-benzilico (1) In un pallone a tre vie da 150mL, sono stati aggiunti successivamente 40mL di tetraidrofurano e 4,0 g(0,1 mol) di boroidruro di sodio sotto il bagno di ghiaccio e l'agitatore magnetico è stato avviato.

Quindi sono stati aggiunti lentamente 7,29 g(0.04mol) della materia prima 3, 5-acido dimetossibenzoico e, dopo aver agitato per 30 minuti, 10 ml di soluzione di tetraidrofurano di 2,64 ml di acido solforico concentrato è stato aggiunto lentamente, il che è stato completato entro 1 ora. Rimuovere il bagno di ghiaccio e reagire a temperatura ambiente. Monitoraggio TLC (EA: etere di petrolio =1∶4) dopo la reazione della materia prima, aggiungere lentamente 5 ml di metanolo, quindi aggiungere 2,0 mol/L di soluzione di idrossido di sodio 50 ml, riscaldare a 90 gradi per 2 ore, raffreddare a temperatura ambiente. È stato estratto con acetato di etile (50 mL×3), combinato con fase organica, lavato con acqua distillata (50 mL×3), essiccato con acido solforico anidro e il solvente è stato rimosso sotto pressione per ottenere un prodotto bianco grossolano. Il prodotto grezzo è stato ricristallizzato con etanolo/acqua per produrre cristalli aciculari bianchi.

Sintesi di 3, 5-dimetossi-benzil cloruro (2) In un pallone a tre vie da 150mL, 30 mL di DMF(N, n-dimetilformammide), 3,02 g(0,018 mol) di 3, { {13}}alcol dimetossibenzilico e 3 ml di trietilammina sono stati aggiunti successivamente sotto il bagno di ghiaccio. Dopo che la soluzione è stata chiarificata, gli agitatori magnetici sono stati accesi. Aggiungere lentamente 3 ml di soluzione DMF di diclorosolfossido. Dopo il gocciolamento, il bagno di ghiaccio è stato rimosso e la reazione è stata condotta a temperatura ambiente. La TLC ha monitorato il processo di reazione (EA∶ etere di petrolio =1∶10). Dopo che la reazione fu completata (circa 5 ore), la soluzione di reazione fu versata nella miscela di acqua ghiacciata e lasciata riposare per 2 ore. Il solido bianco è stato filtrato, l'etanolo grezzo/acqua è stato ricristallizzato e il solfato di sodio anidro è stato essiccato fino a ottenere un solido giallo chiaro.

3, 5 - dimetossi fenil metossi fosfonico dietil estere (3) la sintesi di 2,94 g (0.0158 mol) 3, 5 - dimetossi benzil cloruro e 5,5 mL (0,0315 mol), dietilfosfito messo in tre matracci, riscaldato a 140 gradi, reazione di 5 ore dopo raffreddamento a temperatura ambiente, distillazione sotto vuoto per rimuovere l'eccesso di dietilfosfito. Viene prodotta una sostanza oleosa rosso-arancione.

Sintesi di {{{{10}}}}(tetraidro-2h-pirano-2-ossigeno) benzaldeide (4) in un pallone a tre vie da 150mL, Sotto il bagno di ghiaccio sono stati aggiunti in sequenza 30mL di diclorometano, 2,94 g (0,0236 mol) di p-idrossibenzaldeide, 0,61 g (0,00236 mol) di p-toluene solfonato sale piridoum. Aggiungere lentamente 3,3 ml (0,00236 mol) di soluzione di diclorometano di diidropirano. Dopo l'aggiunta, il bagno di ghiaccio è stato rimosso e la temperatura è stata portata naturalmente a temperatura ambiente. Dopo che la reazione di monitoraggio TLC (EA: etere di petrolio =1∶5) è stata completata (circa 3 ore), per l'estrazione è stato utilizzato cloruro di metilene (50 ml×3) e la fase organica è stata combinata. Dopo il lavaggio con 50 ml di soluzione di idrossido di sodio, acido cloridrico diluito al 5% e acqua distillata a turno, il solfato di sodio anidro è stato essiccato e la distillazione decompressiva è stata trasformata in un liquido giallo chiaro.

Aggiungere 20mLDMF e 0,45g(0,008mol) di metanolo di sodio nella miscela di oli, mescolare per 30 minuti, rilasciare 20mLDMF di soluzione di 3,25g(0,0158mol)4'-tetraidropirano benzaldeide sotto il bagno di acqua ghiacciata, quindi temperatura fino a 100 gradi per 1 ora di reazione. Raffreddare a temperatura ambiente e reagire durante la notte. Versare la soluzione di reazione in 200 ml di acqua ghiacciata, regolare il valore del pH della soluzione su 4-5 con acido cloridrico concentrato e agitare a temperatura ambiente per 6 ore. Estrarre con acetato di etile (50 ml×3), combinare la fase organica, lavare con acqua distillata (50 ml×3), ridurre la pressione e rimuovere il solvente per ottenere il prodotto petrolifero grezzo, il prodotto di ricristallizzazione dell'etanolo pterostilbene.

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